Fluimucil 600 granulés pour solution orale Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fluimucil 600 granulés pour solution orale

zambon svizzera sa - acetylcysteinum - granulés pour solution orale - acetylcysteinum 600 mg, aspartamum 75 mg, sont, glucose 252 mg, lactosum 19.5 mg, sorbitolum 2.025 g de la granulatum pour le papier 3.g. - mucolitico - synthetika

Nitroglycerin Sintetica 0.1 mg/ml la solution pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nitroglycerin sintetica 0.1 mg/ml la solution pour perfusion

sintetica sa - glyceroli trinitras - la solution pour perfusion - glyceroli trinitras 0.1 mg, propylenglycolum, glucosum, natrii chloridum corresp. natrium 3.2 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la médecine antianginoso de la classe de nitrates - synthetika

Nitroglycerin Sintetica 1 mg/ml la solution pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nitroglycerin sintetica 1 mg/ml la solution pour perfusion

sintetica sa - glyceroli trinitras - la solution pour perfusion - glyceroli trinitras 1 mg, propylenglycolum, glucosum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la médecine antianginoso de la classe de nitrates - synthetika

Nitroglycerin Sintetica 0.2 mg/ml la solution pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nitroglycerin sintetica 0.2 mg/ml la solution pour perfusion

sintetica sa - glyceroli trinitras - la solution pour perfusion - glyceroli trinitras 0.2 mg, propylenglycolum, glucosum 50 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la médecine antianginoso de la classe de nitrates - synthetika

Dobutamine EG 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dobutamine eg 250 mg/20 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp.

eg sa-nv - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - eq. dobutamine 12,5 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 250 mg/20 ml - chlorhydrate de dobutamine 14 mg/ml - dobutamine

Hurricaïne Spray 200 mg/ml sol. pulv. bucc. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hurricaïne spray 200 mg/ml sol. pulv. bucc. flac. pulv.

vedefar sa-nv - benzocaïne 10,2 g/51 g - solution pour pulvérisation buccale - 200 mg/ml - benzocaïne 200 mg/g - benzocaine

Tradonal 100 mg gtts buv. sol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tradonal 100 mg gtts buv. sol.

viatris healthcare sa-nv - chlorhydrate de tramadol 100 mg - solution buvable en gouttes - 100 mg - chlorhydrate de tramadol 100 mg/ml - tramadol

Valtran 50 mg - 4 mg gtts buv. sol. flac. compte-gouttes Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran 50 mg - 4 mg gtts buv. sol. flac. compte-gouttes

pfizer sa-nv - chlorhydrate de naloxone dihydraté 6,083 mg/ml - eq. chlorhydrate de naloxone 5,5 mg/ml; chlorhydrate de tilidine hémihydraté 71,197 mg/ml - eq. chlorhydrate de tilidine 69,2 mg/ml - solution buvable en gouttes - 50 mg - 4 mg - chlorhydrate de naloxone dihydraté 6.083 mg/ml; chlorhydrate de tilidine hémihydraté 71.197 mg/ml - tilidine

TRAMAL 100 mg Solution injectable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tramal 100 mg solution injectable

teriak - tramadol - solution injectable - 100 mg - systeme nerveux - analgesiques - traitement de la douleur sévère à sévère

SAPROPTERINE TEVA 100 mg, comprimé pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sapropterine teva 100 mg, comprimé pour solution buvable

teva sante - saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - comprimé - pour un comprimé > saproptérine 77 mg sous forme de : dichlorhydrate de saproptérine 100 mg - autres médicaments des voies digestives et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments des voies digestives et du métabolisme, divers médicaments des voies digestives et du métabolisme - code atc : a16ax07.sapropterine teva contient la substance active saproptérine qui est une copie synthétique d’une molécule produite par l’organisme appelée tétrahydrobioptérine (bh4). la bh4 est nécessaire à l’organisme pour utiliser un acide aminé appelé phénylalanine qui sert à fabriquer un autre acide aminé appelé tyrosine.sapropterine teva est utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter l’hyperphénylalaninémie (hpa) ou la phénylcétonurie (pcu). l’hpa et la pcu sont dues à des taux sanguins anormalement élevés de phénylalanine qui peuvent être nocifs. sapropterine teva abaisse ces taux sanguins chez certains patients qui répondent à la bh4 et peut ainsi aider à augmenter la quantité de phénylalanine pouvant être contenue dans le régime alimentaire.ce médicament est également utilisé, chez les patients de tous âges, pour traiter une maladie héréditaire appelée déficit en bh4, maladie qui se caractérise par une production insuffisante de bh4 par l’organisme. du fait des très faibles taux de bh4, la phénylalanine n’est pas utilisée correctement et ses taux augmentent jusqu’à provoquer des effets nocifs. en remplaçant la bh4 que l’organisme est incapable de produire, sapropterine teva réduit l’excès nocif de phénylalanine dans le sang et augmente la tolérance alimentaire à la phénylalanine.